▲(圖源:Getty)
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5日,美國(guó)《財(cái)富》雜志發(fā)布文章稱,隨著歐美國(guó)家多款新冠疫苗研發(fā)取得進(jìn)展,其昂貴的低溫運(yùn)輸成為一大難題,但中國(guó)生產(chǎn)的新冠疫苗則不存在這類問(wèn)題,可以填補(bǔ)歐美疫苗所留下的空缺。
文章稱,美國(guó)藥企輝瑞和莫德納研發(fā)的新冠疫苗,使用的都是mRNA技術(shù),在運(yùn)輸過(guò)程中需要持續(xù)的零下低溫環(huán)境,前者需要零下70度,后者也要零下20度。這對(duì)于中低收入國(guó)家是個(gè)困難,因?yàn)檫@些國(guó)家缺少分發(fā)疫苗過(guò)程中所需的冷藏設(shè)施。與此同時(shí),雖然英國(guó)藥企阿斯利康公布了其研發(fā)的新冠疫苗,可在2到8度的環(huán)境下運(yùn)輸,但是專家對(duì)于該疫苗數(shù)據(jù)的“透明度和嚴(yán)格程度”產(chǎn)生了質(zhì)疑。
美國(guó)外交學(xué)會(huì)全球健康高級(jí)研究員黃嚴(yán)忠表示,在三個(gè)藥企的新冠疫苗都存在一定限制的情況下,由中國(guó)科興和國(guó)藥集團(tuán)生產(chǎn)的疫苗可以填補(bǔ)空缺。科興疫苗使用的是滅活新冠病毒來(lái)引發(fā)免疫反應(yīng),而國(guó)藥集團(tuán)的2款疫苗也是用相似技術(shù),相比mRNA技術(shù)而言更加穩(wěn)定,不需要冷藏運(yùn)輸。目前,這3款疫苗都在第三期臨床試驗(yàn)過(guò)程中。
文章指出,科興和國(guó)藥的新冠疫苗都已經(jīng)到了研發(fā)過(guò)程的最終階段?婆d疫苗正在巴西和印尼進(jìn)行大規(guī)模臨床測(cè)試,且巴西測(cè)試的數(shù)據(jù)將會(huì)在近期公布。巴西圣保羅州州長(zhǎng)若昂·多利亞表示,希望能在明年1月開(kāi)始科興疫苗的分發(fā)。此外,土耳其和印尼也和科興達(dá)成協(xié)議,如果第三期臨床試驗(yàn)結(jié)果證明有效,將會(huì)購(gòu)入數(shù)千萬(wàn)劑新冠疫苗。